全球疫情與疫苗注射│何邦立
新冠肺炎在全球流行已逾一年,截至3月25日全球已有1.2億人感染,死亡274多萬人。世界超強的美國有3,000萬人染病(占全球染病人數的1/4),每天新增患者仍高達5-6萬人,死亡達55萬人(占全球死亡人數1/5),每天計1,200人。巴西次之,1,200萬人感染,28萬人死亡。印度緊隨在後,1,140萬人感染,死亡16萬人。整體而言,疫苗已開始注射三個月,涵蓋面相當有限,歐美為了恢復經濟過早解封,將面臨第三波疫情的威脅,全球問題仍然十分嚴峻。
變種病毒株vs.疫苗效力
去年12月中旬,英國名為VUI的新變種。該B.1.1.7.新變種使新冠病毒傳播速度更快和更容易。隨後,倫敦等地再度封城。這個新的變異株,僅用了短短一兩個月的時間就成為主流的變異株,且迅速席捲全球,蔓延到90多個國家。自然與英國醫學雜誌Nature/BMJ重量級發現:新冠B.1.1.7變異增加了60%的死亡風險,今年頭兩個月死亡人數,相當於去年八個月死亡人數的總和。
3月4日,英格蘭公共衛生局指出,英國確診16例名為B.1.1.318的變異新冠病毒,包含E484K的突變,分別有4種之多。至於所有確診病例及其密切接觸者均已按規定進行隔離。目前英國疫情全球排名第五,累計確診430萬例,死亡12.6萬例。
今年3月12日,美國《細胞》(Cell)期刊最新研究報告發現,各地不同變種的新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)對疫苗抵抗效果均不同。其中以南非變種抵抗能力最高,較武漢原種病毒增加20至40倍。該變種因為出現於剌突蛋白的受體結合位置,所以抵抗能力也最高。至於英、美二國發現的變種,則和武漢原病毒差不多,疫苗能有效對付。
一年來出現多種變種,其中以南非、巴西、英國變種最為人熟知。美哈佛大學和麻州理工的研究團隊,以輝瑞(Pfizer)及莫德納(Moderna)疫苗做實驗,研究結果顯示,南非發現的B.1.351病毒株抵抗能力,較原病毒強20至40倍,而巴西和日本出現的P.1和P.2病毒株,則較原病毒強5至7倍。所謂抵抗能力,意指由疫苗引發的免疫抗體,對病毒中和能力的抵抗性。
雖然降低疫苗效用不代表疫苗無效,因為除了抗體外,免疫反應還包括其他細胞的參與,一同抵抗病毒侵襲。但變種病毒株,大大增加了疫情散播的能力,許多地區還面臨第三波疫情擴展的威脅。
英國AZ疫苗引發風波
英國藥廠研發的阿斯利康( Astra Zeneca, AZ)疫苗,屬腺病毒載體疫苗,從今年初核准上市開打後,就流年不利,有面神經麻痺副作用出現,而需再處哩,因而影響到整體量產進度。該疫苗價格遠低於其他疫苗,又無需低溫冷藏運輸,是最被看好的疫苗。歐盟組織原預定9,000萬劑,卻無法如期供貨,而引發兩造貿易糾紛,最後一減再減為3,000萬劑。
今年3月3日,奧地利出現首例AZ疫苗注射後血栓死亡個案,隨後丹麥六旬婦亡,接者挪威、冰島、荷蘭又發生10個血栓案例,法國、德國、義大利、西班牙、葡萄牙跟進,還有瑞典、盧森堡、拉脫維亞、賽普勒斯,短短兩周內,37起血栓死亡個案,引起歐洲16國採預警性暫停注射AZ疫苗。
WHO聲稱已有數百萬劑AZ疫苗分送各地,目前死亡血栓個案與AZ疫苗注射無關,歐盟組織衛生主管一再呼籲,注射疫苗利遠大於弊,以法國為例,每日新增病例就高達2.5萬人。但歐盟各國卻各有主張。3月15日起,泰國已恢復AZ疫苗的注射,加拿大、澳洲照打,比利時、烏克蘭、南韓仍繼續注射。
因應新冠病毒不斷突變及可能出現的抗藥性,就像流行性感冒一樣,人類恐怕需要持續地打疫苗抗衡,也因此,疫苗研發的速度和生產至關重要,只是已經在全世界廣泛施打的阿斯利康疫苗,到底還能不能打,目前沒有共識。
台灣3月3日突然接到由韓國空運來台的11.7萬劑AZ疫苗,最先還以為是COVAX分配計畫中第一批20萬劑中的部分。後來才知道是AZ疫苗發生副作用後,原訂者拒用,而高價轉給台灣的產品。3月22日,蘇貞昌、陳時中及各大醫院院長率先施打,希望鼓勵第一線醫護人員注射。
台政府態度影響疫苗進度
台灣醫療走在世界前沿,新冠疫苗開發卻很慢,究其原因,問題還是得歸咎於政府身上。早在2020年3月,高端生技就取得美國國家衛生院(NIH)授權,取得病毒株疫苗開發的技術與平台。另一家聯亞生技早有豬瘟疫苗、閹豬疫苗大量生產的技術能力,發展人體疫苗當是駕輕就熟。官方未及早編列特別預算,協助兩家生技產業儘速開發,是為最大的失策。
由於民進黨政府態度曖昧不明,平常喊的是口號,實際手法卻是以拖待變,直到2020年中才編列了百億預算,但不是支持國內廠商研發疫苗,反而是用來採購國外疫苗。一直到去年夏天,才核可已進入一期臨床試驗的國光、高端、聯亞三家生技開發新冠疫苗。近三個月,當兩家本土廠商進入二期臨床試驗,且報告逐漸明朗後,官方才稍微透露將實施「預採購」制。政府在本土新冠疫苗的開發進程上,不僅態度消極,甚至不相信本國廠商有能力研發。
台灣三家疫苗廠所研發的是次單位疫苗。是近十年的新技術,取病原體一部分結構製成疫苗,又可分為天然的次單位疫苗、與台廠研發的重組蛋白疫苗。技術上「蛋白質純化」需要長時間,目前全球此類疫苗大部分都還在臨床試驗階段,尚未上市。預計國產疫苗要到今年7月才能上市。
總結台灣在新冠疫苗開發上落後,有產業、有政治、有科學各方面的因素,研發本非一蹴可及,需要長時間技術、資源、人才的積累,才能在需要的時刻派上用場。台灣經歷了2003年的SARS、此次的新冠肺炎,期望朝野能夠記取教訓,制定一套扶植生技產業的政策。
中國的疫苗意外成功
至於中東、東南亞、中南美等多國領導人,如土耳其總統埃爾多安、印尼總統佐科威、塞爾維亞總統卡哪旺等,早在1月下旬就已帶頭接種中國疫苗,中國疫苗的可靠性、安全性,早已受到各方認可。2月24日中國外交部表示,中國目前已經或正在向53個國家提供疫苗援助,向27個國家出口疫苗。
俄羅斯衛星通訊社3月4日指出,多國領導人已接種中國疫苗,也正在大量購買中國疫苗。在些歐盟國家開始接種中國疫苗後,捷克總統澤曼、波蘭總統杜達開始請求中國供應疫苗,中方已經決定立刻滿足這些請求。
目前,除以色列、英國、美國外,其他國家接種疫苗進度極其緩慢,歐盟成員國開始紛紛轉向中國、俄羅斯尋求幫助,歐盟統一的疫苗接種戰略已然破裂。奧地利、丹麥、波蘭、斯洛伐克等歐盟成員國,都紛紛加入匈牙利的行列,單獨尋找和購買疫苗。而匈牙利成為歐盟首個接種中國疫苗的國家。
中國疫苗外交的真相
3月16日,巴拉圭外長阿塞維多透露,正在尋求透過中間國家進行談判,希望能取得中國科興疫苗。該國700萬人口預計只能在COVAX分配計畫第一輪中獲得3.6萬劑疫苗,而該國已有約18萬人感染新冠肺炎,死亡超過3,000人。日本《讀賣新聞》分析,巴拉圭是台灣與南美唯一的邦交國,如果巴拉圭與北京達成疫苗協議,幾乎可以肯定台巴外交關係將生變,也難怪美聯社指出,中國的「疫苗外交」已取得出人意料的成功,「世界上很大一部分人口最終將接種的,不是那些吹噓其引人注目的有效性的西方疫苗,而是中國那些謙遜、傳統製法的疫苗。」
《日本經濟新聞》3月17日報導,布林肯譴責中國所謂的「疫苗外交」稱有些國家拿民眾的健康「玩弄政治」,這令人感到非常遺憾。其實,中國早就承諾疫苗研發後作為全球的公共產品。中方反對搞「疫苗民族主義」,不接受製造「免疫鴻溝」,抵制任何把疫苗合作政治化的企圖。
沒料到美國換了拜登政府,還是在搞強權外交。這些批評中國疫苗外交的無聊政客,真是愧對美國新冠疫情罹病與死難的人民!
(作者係醫學院公共衛生系退休教授)
附加資訊
- 作者: 何邦立
- pages: 40
- 標題: 全球疫情與疫苗注射